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40 多年來，腎臟病學家將腎功能降低分為兩個有區別的癥候群——急性腎功能衰竭和慢性腎功能衰竭。與慢性腎臟疾病在十九世紀就得到廣泛認識不同，在第二次世界大戰的倫敦閃電戰期間人們意識到擠壓傷能引起顯著的、可逆的腎臟功能損害，急性腎臟功能紊亂才逐漸被認識。

急性和慢性腎臟綜合征的疾病狀態和階段可以根據血清肌酐濃度或腎小球濾過率（GFR）進行劃分，這些是二十世紀早期被認可的功能標志物。兩種綜合征進一步發展導致的腎臟損傷，都需要血透治療。

在過去的十年中，慢性腎臟疾病和急性腎臟損傷的獨立概念模型已經發展成為有利于臨床研究和實驗的系統方法。然而，最近的流行病學和病理學研究建議，兩種綜合征并不是完全分開的，而是相互關聯：慢性腎臟疾病與急性腎臟損傷兩者互為危險因素，并且兩者都是心血管疾病的危險因素。

為此，芝加哥華盛頓大學醫學中心和美國國立衛生院（NIH）國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究院（NIDDK）的專家們就急性腎臟損傷和慢性腎臟疾病的最新關聯研究進行了詳細闡述，文章發表于 2014 年 7 月 3 日的 NEJM 雜志上。

急性腎臟損傷和慢性腎臟疾病的分級標準

急性腎損傷與慢性腎臟病相互關聯的流行病學證據

雖然由于定義的差異，流行病學調查中急性腎臟損傷的發生率變化很大，但是大型流行病學研究依然證實，住院患者急性腎臟損傷發生率較高。急性腎臟損傷的風險因素有多種，包括年齡、糖尿病和人種等，這些也是慢性腎臟疾病的危險因素。然而，急性腎臟損傷最重要的危險因素則是之前存在慢性腎臟疾病。

急性腎臟損傷患者院內死亡率非常高，死亡首先發生在需要透析的患者中。觀察性研究顯示，在有或無慢性腎臟疾病的急性腎臟損傷患者中，血清肌酐濃度的小幅增加與患者不利的短期和長期療效風險增加具有非線性關系。

對于急性腎臟損傷后腎臟功能恢復的患者，一般認為長期療效是好的。然而，從 2008 年開始，多項觀察性研究顯示，急性腎臟損傷與慢性腎臟疾病的后續發展有顯著的相關性。

例如，很多觀察性研究都顯示，相當大一部分急性腎臟損傷患者，甚至是之前沒有腎臟疾病的患者，經常能恢復一些腎臟功能，但是隨后會發展成慢性腎臟疾病終末期。

觀察性研究還顯示，急性腎臟損傷會導致新的慢性腎臟疾病、已有慢性腎臟疾病進展，終末期腎病（ESRD）長期風險及死亡率的增加。

排除急性損傷的原因，急性腎臟損傷可能導致慢性腎臟疾病。例如，一項觀察性研究顯示先兆子癇與 ESRD 的形成具有相關性。具有急性腎臟損傷患者的 EDRD 風險是沒有急性腎臟損傷患者的 13 倍，如果患者同時具有急性腎臟損傷和慢性腎臟疾病，其 ESRD 風險可以升高至 40 倍。

在另外一項研究中，校正潛在混雜因素后（例如糖尿病，eGFR 降低和透析），急性腎臟損傷與慢性腎臟疾病和死亡風險都相關。

不存在慢性腎臟疾病的急性腎小管壞死患者比沒有急性腎小管壞死的急性腎臟損傷的患者更容易發展成慢性腎臟疾病。具有慢性腎臟疾病或急性腎小管壞死的患者較之沒有急性腎臟損傷的病重住院患者死亡率更高。

有一些發現認為，急性腎臟損傷不僅與慢性腎臟疾病直接相關，而且也是慢性腎臟疾病的病因。

第一，急性腎臟損傷的嚴重程度與慢性腎臟疾病的進展有關；第二，急性腎臟損傷的多個事件預示著慢性腎臟疾病的進展；第三，有報道顯示，急性腎臟損傷的兒童，雖然沒有伴隨的癥狀（如高血壓、糖尿病或心血管疾病），但是會患慢性腎臟疾病；第四，排除慢性腎臟疾病的混雜風險因素后（如糖尿病和高血壓），急性腎臟損傷與慢性腎臟疾病預后具有獨立相關性。

有關急性腎臟損傷的長期病程還不明確，例如不同年齡人群的差異（新生兒、兒童或老年人），急性腎臟損傷發生的臨床環境（門診、特護病房或普通病房），急性腎臟損傷的原因（急性缺血、腎性毒素或敗血癥），特殊的腎臟疾病（例如急性間質性腎炎和腎血管疾病），以及首發或進行性損傷的嚴重性（從腎前性氮質血癥到急性腎臟損傷到急性腎臟損傷血透），都決定著臨床長遠的療效。

例如，老年患者特別容易發展為敗血癥和急性腎臟損傷。

盡管敗血癥是急性腎臟損傷發展的重要病原學因素，但是關于急性腎臟損傷患者敗血癥康復后的長期結果了解甚少。

急性腎臟損傷和慢性腎臟疾病的關系

1、急性腎臟損傷和慢性腎臟疾病均能增加心血管疾病的風險

除與慢性腎臟疾病相關外，急性腎臟損傷還與心血管疾病的發展和治療有關。而慢性腎臟疾病也與心血管事件風險增加強烈相關。經歷過急性腎臟損傷的患者，具有發展成慢性腎臟疾病的風險，同樣也具有產生不利心血管事件的風險。

冠狀動脈造影后的急性腎臟損傷患者具有心血管病，心肌梗死和血管再栓塞的住院治療風險。急性腎臟損傷的嚴重性與心衰住院治療相關。與曾經發生過心肌梗死相比，卒中、心衰或心肌梗死住院患者的急性腎臟損傷相關死亡率更高。

急性腎臟損傷后心血管事件的風險增加，可能被慢性腎臟疾病的發展所影響，急性腎臟損傷的后遺癥可能通過感染或其他途徑直接增加心血管疾病的風險。

2、急性腎臟損傷后可以引發慢性腎臟疾病的產生

盡管人類腎臟功能紊亂的潛在機制還沒有完全明確，但是動物實驗研究已經給出了一些原因，包括不合適的修復和紊亂的產生，這可能導致組織功能紊亂。

Baldwin 和他的同事在一系列研究中首先提出，慢性腎臟疾病的發展可能起源于急性病理紊亂或損傷。與損傷相關的級聯機制包括：系統和腎內高血壓，腎小球超濾，腎小管肥大和萎縮，腎小管間質纖維化，腎小球硬化，動脈硬化，遺傳易感性以及體液紊亂，這些都與慢性腎臟疾病相關。

急性腎臟損傷后持續的一些病例過程（首先在動物模型中被評估）被認為是引起慢性腎臟疾病的原因。

內皮受損（作為腎小管間質損傷的一部分）和血管中斷可能引起組織缺氧和缺血的惡性循環，反過來影響腎細胞功能。血管不足，腎小球高血壓和間質性纖維化的組合是一種有害的自我增強機制，這能引起損傷持續，抑制修復，并引起組織進一步損傷（圖 1）。

急性腎臟損傷引起的其他因素包括細胞凋亡，異常細胞反應（包括內皮細胞、周圍細胞、成纖維細胞、免疫浸潤和成骨細胞），異化失敗，毛細管丟失，腎上皮和間質細胞表觀遺傳變化。急性腎臟損傷恢復后纖維化繼續，可能是由于成纖維細胞沒有轉化為休息狀態。高鹽和高蛋白飲食可以加重這些不適應的因素。然而，在人類活躍的微環境中，各種腎臟細胞在損傷或恢復過程中的作用還不明確。

急性腎臟損傷后的腎臟疾病進程，可以根據 GFR 的減少程度，損傷的可逆性，暫時的平衡，不適應的修復和再生機制來確定。反復的結果可能引起長期療效的惡化。細胞循環機制和介質（例如血紅素氧化酶 1，缺氧誘導因子和轉化生長因子β1）已經被確認是急性腎臟損傷的防護因素，但是這些因素也有可能造成慢性腎臟疾病的形成，這些因素的慢性調節異常和復雜的相互作用可以引起纖維化的發生。

3、慢性腎臟疾病是急性腎臟損傷的危險因素

急性腎臟損傷的臨床后果疊加可引起慢性腎臟疾病或急慢性腎衰竭已經被人們認識，但是缺乏相應的評估。慢性腎臟疾病患者可能存在與急性腎臟損傷一致的腎功能短暫下降風險。而年齡相關的生理學改變，包括老年人 GFR 下降和腎儲備的丟失，都可能造成急性腎臟損傷的風險。

急性腎臟損傷和慢性腎臟疾病患者經常發生的充血性心力衰竭可能與腎功能急性改變有關。在動物模型中，慢性腎臟疾病顯著的增加了敗血癥及其導致的急性腎臟損傷的嚴重性。

雖然來自急性腎臟損傷患者的樣本和組織可能有利于查找特殊基因表達和轉化。但是，尿毒癥環境在急性腎臟損傷和慢性腎臟疾病的復雜病理原因的中作用依然難以理解。

需要回答的問題

1、長期療效研究

目前沒有對于急性腎臟損傷長期療效的記錄研究。患者水平的數據顯示，慢性腎臟疾病的發展軌跡可能被急性腎臟損傷所影響，但是很難建立模型。急性腎臟損傷的評價，持續評估和后續結果研究（ASSESS-AKI）希望對經歷過急性腎臟損傷，有或無慢性腎臟疾病的住院患者進行長期療效評估，以確定急性腎臟損傷的自然病史，描繪其發展的危險因素，并發癥的產生以及生物標志物與長期療效的關系。

2、建立隨訪機制

觀察數據顯示，只有很少的急性腎臟損傷患者出院后接受過專業人員的隨訪。急性腎臟損傷患者出院后應該定期進行腎功能和尿液白蛋白 / 肌酐比值的檢查以評估預后和療效。

3、選擇合理的療法

對于之前沒有腎臟疾病但是有腎損傷證據的患者，合理的治療方法應該包括：首先，避免使用腎毒性藥物（包括非甾類抗炎藥和放射性對照劑）造成傷害。其次，制定針對重要危險因素的合適治療方法（如糖尿病和高血壓）。應該對患者腎素血管緊張素系統抑制劑的應用和低鈉飲食進行評估。

4、選擇合適的時機

在嚴重急性腎臟損傷患者進行血透和藥物治療過程中，可能會由于修復、重建和不良反應的結果造成纖維化的產生。損傷早期起到防御作用的信號，可能在后期促進損傷或影響組織修復，所以建議在正確的時間和地點采用合適的治療措施。目前有研究正在評估抗炎藥物、小干擾核酸、遠程缺血預處理和間充質干細胞的防護作用。

5、個性化治療

如今發展的新型檢測方法可以用于進行選擇性的細胞治療，增加腎臟局部的藥物濃度，而不增加對全身系統的影響，這種精確的控制可能十分困難。在未來的十年中，基因轉化科學家和臨床試驗研究人員將具有挑戰性的研究這些藥物使用的劑量和時間，以及哪些患者對于這樣的治療有效果。

展望：

我們需要新的急性腎臟損傷治療方法。通過發展用于診斷和預后判斷的蛋白質組學和代謝組學方法，促進急性腎臟疾病患者的表型分型（包括臨床的、環境的和藥理學的相互作用），確定與疾病的敏感性和療效相關的基因聯系，評估、描述并確認臨床試驗中有效的生物標志物和功能壓力測試，可以促進基礎研究成果的向臨床治療方法轉化，以改善急性腎臟疾病患者臨床預后。

文獻原文： Acute kidney injury and chronic kidney disease as interconnected syndromes.

信源地址：http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra1214243